Corrigé : Acides carboxyliques et dérivés
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Partie A : dessinez la structure
- acide propanoïque
Formule semi-développée : CH₃–CH₂–COOH - acide éthanoïque
Formule semi-développée : CH₃–COOH - éthanoate de méthyle
Formule semi-développée : CH₃–COO–CH₃ - propanoate de méthyle
Formule semi-développée : CH₃–CH₂–COO–CH₃ - acide 2-méthylpropanoïque
Formule semi-développée : CH₃–CH(CH₃)–COOH - chlorure d'éthanoyle
Formule semi-développée : CH₃–COCl - acide cyclohexanecarboxylique
- acide butanedioïque
Formule semi-développée : HOOC–CH₂–CH₂–COOH - 2-méthylpropanoate de méthyle
Formule semi-développée : CH₃–CH(CH₃)–COO–CH₃ - acide 3-oxobutanoïque
Formule semi-développée : CH₃–CO–CH₂–COOH
Partie B : nommez la structure
éthanoate d'éthyleFormule semi-développée : CH₃–COO–CH₂–CH₃
acide butanoïqueFormule semi-développée : CH₃–CH₂–CH₂–COOH
éthanamideFormule semi-développée : CH₃–CONH₂
chlorure de propanoyleFormule semi-développée : CH₃–CH₂–COCl
éthanoate de propyleFormule semi-développée : CH₃–COO–CH₂–CH₂–CH₃
N-méthylpropanamideFormule semi-développée : CH₃–CH₂–CO–NH–CH₃
N,N-diméthyléthanamideFormule semi-développée : CH₃–CO–N(CH₃)₂
acide propanedioïqueFormule semi-développée : HOOC–CH₂–COOH
acide prop-2-énoïqueFormule semi-développée : CH₂=CH–COOH
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