Comment les réponses sont corrigées

Le correcteur compare des molécules, pas des images. Il convertit votre dessin en graphe moléculaire (atomes, liaisons, charges et, lorsqu'un exercice le demande, stéréochimie) et le compare à la réponse à l'aide de RDKit, une boîte à outils de chémoinformatique open source. Aucune IA n'intervient, et un même dessin obtient toujours le même résultat.

Ce qui compte comme la même structure

• La position, la rotation et la forme n'ont pas d'importance. Une chaîne dessinée de gauche à droite, à l'envers ou numérotée depuis l'autre extrémité est la même molécule. Les deux dessins ci-dessous sont acceptés pour le 2-méthylbutane.

• Les hydrogènes peuvent être dessinés ou omis. Les hydrogènes portés par les carbones sont implicites ; les dessiner explicitement donne la même molécule.
• Les cycles benzéniques peuvent être dessinés avec l'une ou l'autre disposition des doubles liaisons alternées, ou avec des liaisons aromatiques. Tous sont traités comme le même cycle aromatique.
• Les groupes nitro dessinés sous la forme N(=O)=O ou sous la forme à charges séparées N⁺(=O)O⁻ représentent la même espèce et sont acceptés tous les deux.

Ce qui compte comme différent

• Une connectivité ou des ordres de liaison différents, même avec la même formule brute (isomères de constitution).
• Des charges ou des états de protonation différents. Un ion carboxylate n'est pas un acide carboxylique, et un ion ammonium n'est pas une amine.
• Les tautomères. Un énol n'est pas la cétone correspondante.
• Plus d'une molécule dans la zone de dessin. Des atomes isolés comptent comme un fragment à part ; supprimez-les avant de vérifier.

Stéréochimie

Chaque exercice indique si la stéréochimie est évaluée :

• La plupart des exercices portent sur des composés sans stéréocentre ni double liaison E/Z : il n'y a donc rien à évaluer. Une liaison en coin dessinée sur un carbone qui n'est pas un stéréocentre est simplement ignorée.
• Les exercices de stéréochimie l'indiquent au-dessus de l'éditeur. Les liaisons en coin et hachurées y sont lues comme la configuration absolue, et la géométrie d'une double liaison découle de la façon dont vous la dessinez. Si la connectivité est correcte mais pas la configuration, le retour indique si la configuration manque, si vous avez dessiné l'image miroir ou si la géométrie E/Z est fausse.

Les dessins que le correcteur n'évalue pas

Ils ne comptent pas comme une tentative. Le retour explique ce qu'il faut modifier :

• Une zone de dessin vide.
• Un atome qui a trop de liaisons, comme un carbone à cinq liaisons ; l'atome est alors sélectionné dans l'éditeur.
• Des liaisons aromatiques dans un cycle qui ne peut pas être aromatique.
• Des fonctions de l'éditeur qui sortent du cadre de ces exercices : atomes génériques (A, Q, groupes R), listes d'atomes, isotopes, radicaux, liaisons de requête et flèches de réaction.

Comment les retours sont rédigés

Le retour n'énonce que ce que le correcteur peut établir avec certitude à partir des deux structures : par exemple, que votre structure compte 4 atomes de carbone au lieu de 5, qu'elle a la bonne formule mais une connectivité différente, qu'elle contient une cétone là où le nom décrit un aldéhyde, ou que le squelette carboné et les groupes correspondent mais que quelque chose est fixé à une autre position. De nombreux exercices reconnaissent aussi des erreurs fréquentes précises, comme dessiner le pentane au lieu du 2-méthylbutane, et les expliquent.

Lorsque la différence ne peut pas être cernée de façon fiable, le retour le dit en termes généraux et vous permet de voir la structure correcte. Il ne devine jamais ce que vous vouliez dessiner et n'affiche jamais de « score de similarité ».

Comment les exercices sont vérifiés

Avant sa publication, le nom de chaque exercice est vérifié par rapport à la structure de sa réponse par deux sources indépendantes : OPSIN, un programme open source qui interprète les noms chimiques systématiques, et la base de données PubChem. Un exercice n'est publié que si les deux concordent avec la réponse. Le correcteur lui-même est couvert par une suite de tests automatisés, dont une vérification croisée de milliers de paires de structures avec l'identifiant InChI de l'UICPA (IUPAC).

Si vous pensez qu'une réponse ou une explication est fausse, dites-le-nous. Indiquez le nom du composé et ce que vous avez dessiné.

Détails techniques

Éditeurs : l'éditeur à points propre au site, et Ketcher 3.18.0 (EPAM) comme éditeur avancé. Correction : RDKit.js 2026.9.1. Le dessin est exporté au format MDL molfile, normalisé par RDKit (contrôle des valences, perception de l'aromaticité, suppression des hydrogènes explicites) et comparé sous forme de SMILES canoniques, avec ou sans stéréochimie selon l'exercice. Tout s'exécute dans votre navigateur ; vos dessins ne sont envoyés nulle part.