Cómo se corrigen las respuestas

El corrector compara moléculas, no imágenes. Convierte tu dibujo en un grafo químico (átomos, enlaces, cargas y, cuando el ejercicio lo pide, estereoquímica) y lo compara con la respuesta mediante RDKit, un conjunto de herramientas de quimioinformática de código abierto. No interviene ninguna IA y el mismo dibujo obtiene siempre el mismo resultado.

Qué cuenta como la misma estructura

• La posición, la rotación y la forma no importan. Una cadena dibujada de izquierda a derecha, boca abajo o numerada desde el otro extremo es la misma molécula. Para el 2-metilbutano se aceptan los dos dibujos siguientes.

• Los hidrógenos se pueden dibujar u omitir. Los hidrógenos unidos a carbono están implícitos; dibujarlos explícitamente da la misma molécula.
• Los anillos bencénicos se pueden dibujar con cualquiera de las dos disposiciones de dobles enlaces alternos o con enlaces aromáticos. Todas se tratan como el mismo anillo aromático.
• Los grupos nitro dibujados como N(=O)=O o con separación de cargas, N⁺(=O)O⁻, son la misma especie y se aceptan ambos.

Qué cuenta como distinto

• Distinta conectividad u orden de enlace, aunque la fórmula molecular sea la misma (isómeros constitucionales).
• Distintas cargas o estados de protonación. Un ion carboxilato no es un ácido carboxílico, y un ion amonio no es una amina.
• Tautómeros. Un enol no es la cetona correspondiente.
• Más de una molécula en el área de dibujo. Los átomos sueltos cuentan como un fragmento aparte; bórralos antes de comprobar.

Estereoquímica

Cada ejercicio indica si se evalúa la estereoquímica:

• La mayoría de los ejercicios usan compuestos sin estereocentros ni dobles enlaces E/Z, así que no hay nada que evaluar. Una cuña dibujada en un carbono que no es un estereocentro simplemente se ignora.
• Los ejercicios de estereoquímica lo indican encima del editor. En ellos, los enlaces en cuña y en cuña rayada se interpretan como la configuración absoluta, y la geometría de un doble enlace sale de cómo lo dibujes. Si la conectividad es correcta pero la configuración no, los comentarios indican si falta la configuración, si has dibujado la imagen especular o si la geometría E/Z es incorrecta.

Dibujos que el corrector no evalúa

No cuentan como intento. Los comentarios explican qué tienes que cambiar:

• Un área de dibujo vacía.
• Un átomo con demasiados enlaces, como un carbono con cinco; el átomo queda seleccionado en el editor.
• Enlaces aromáticos en un anillo que no puede ser aromático.
• Funciones del editor que quedan fuera del alcance de estos ejercicios: átomos genéricos (A, Q, grupos R), listas de átomos, isótopos, radicales, enlaces de consulta y flechas de reacción.

Cómo se redactan los comentarios

Los comentarios solo afirman lo que el corrector puede establecer con certeza a partir de las dos estructuras: por ejemplo, que tu estructura tiene 4 átomos de carbono en lugar de 5, que tiene la fórmula correcta pero una conectividad distinta, que contiene una cetona donde el nombre describe un aldehído, o que el esqueleto carbonado y los grupos coinciden pero algo está unido en otra posición. Muchos ejercicios reconocen además errores frecuentes concretos, como dibujar pentano en lugar de 2-metilbutano, y los explican.

Cuando la diferencia no puede determinarse de forma fiable, los comentarios lo dicen en términos generales y te dejan ver la estructura correcta. Nunca adivinan lo que pretendías ni muestran una «puntuación de similitud».

Cómo se comprueban los ejercicios

Antes de publicarse, el nombre de cada ejercicio se comprueba frente a la estructura de su respuesta con dos fuentes independientes: OPSIN, un programa de código abierto que interpreta nombres químicos sistemáticos, y la base de datos PubChem. Un ejercicio solo se publica cuando ambas coinciden con la respuesta. El propio corrector está cubierto por un conjunto de pruebas automáticas, que incluye una verificación cruzada de miles de pares de estructuras con el identificador InChI de la IUPAC.

Si crees que una respuesta o una explicación está mal, dínoslo. Indica el nombre del compuesto y lo que dibujaste.

Detalles técnicos

Editores: el editor de puntos propio del sitio y Ketcher 3.18.0 (EPAM) como editor avanzado. Corrección: RDKit.js 2026.9.1. El dibujo se exporta como molfile MDL, RDKit lo sanea (comprobación de valencias, percepción de la aromaticidad, eliminación de los hidrógenos explícitos) y se compara como SMILES canónico, con o sin estereoquímica según el ejercicio. Todo se ejecuta en tu navegador; tus dibujos no se envían a ninguna parte.