Wie Antworten bewertet werden

Das Prüfprogramm vergleicht Moleküle, keine Bilder. Es wandelt deine Zeichnung in einen chemischen Graphen um (Atome, Bindungen, Ladungen und, wenn eine Übung es verlangt, Stereochemie) und vergleicht diesen mithilfe des Open-Source-Cheminformatik-Toolkits RDKit mit der Lösung. Es ist keine KI beteiligt, und dieselbe Zeichnung erhält immer dasselbe Ergebnis.

Was als dieselbe Struktur gilt

• Lage, Drehung und Form spielen keine Rolle. Eine Kette, die von links nach rechts oder auf dem Kopf stehend gezeichnet oder vom anderen Ende her nummeriert ist, ist dasselbe Molekül. Beide Zeichnungen unten werden für 2-Methylbutan akzeptiert.

• Wasserstoffatome können gezeichnet oder weggelassen werden. Wasserstoffatome an Kohlenstoff sind implizit; zeichnest du sie explizit, ergibt das dasselbe Molekül.
• Benzolringe können mit jeder der beiden Anordnungen alternierender Doppelbindungen oder mit aromatischen Bindungen gezeichnet werden. Alle werden als derselbe aromatische Ring behandelt.
• Nitrogruppen, gezeichnet als N(=O)=O oder ladungsgetrennt als N⁺(=O)O⁻, sind dieselbe Spezies, und beide werden akzeptiert.

Was als verschieden gilt

• Andere Verknüpfung oder andere Bindungsordnungen, auch bei gleicher Summenformel (Konstitutionsisomere).
• Andere Ladungen oder Protonierungszustände. Ein Carboxylat-Ion ist keine Carbonsäure, und ein Ammonium-Ion ist kein Amin.
• Tautomere. Ein Enol ist nicht das entsprechende Keton.
• Mehr als ein Molekül auf der Zeichenfläche. Übrig gebliebene einzelne Atome zählen als eigenes Fragment; lösche sie vor dem Prüfen.

Stereochemie

Bei jeder Übung steht, ob die Stereochemie bewertet wird:

• Die meisten Übungen verwenden Verbindungen ohne Stereozentren oder E/Z-Doppelbindungen, es gibt also nichts zu bewerten. Ein Keil an einem Kohlenstoffatom, das kein Stereozentrum ist, wird einfach ignoriert.
• Stereochemie-Übungen sind über dem Editor als solche gekennzeichnet. Dort werden Keil- und Strichkeilbindungen als absolute Konfiguration gelesen, und die Geometrie einer Doppelbindung ergibt sich daraus, wie du sie zeichnest. Stimmt die Verknüpfung, aber nicht die Konfiguration, sagt die Rückmeldung, ob die Konfiguration fehlt, ob du das Spiegelbild gezeichnet hast oder ob die E/Z-Geometrie falsch ist.

Zeichnungen, die das Prüfprogramm nicht bewertet

Sie zählen nicht als Versuch. Die Rückmeldung erklärt, was du ändern musst:

• Eine leere Zeichenfläche.
• Ein Atom mit zu vielen Bindungen, etwa ein Kohlenstoffatom mit fünf; das Atom wird im Editor markiert.
• Aromatische Bindungen in einem Ring, der nicht aromatisch sein kann.
• Editorfunktionen, die über den Rahmen dieser Übungen hinausgehen: generische Atome (A, Q, R-Gruppen), Atomlisten, Isotope, Radikale, Abfragebindungen (Query-Bindungen) und Reaktionspfeile.

Wie die Rückmeldung formuliert ist

Die Rückmeldung nennt nur, was das Prüfprogramm aus den beiden Strukturen mit Sicherheit feststellen kann: zum Beispiel, dass deine Struktur 4 statt 5 Kohlenstoffatome hat, dass sie die richtige Summenformel, aber eine andere Verknüpfung hat, dass sie ein Keton enthält, wo der Name einen Aldehyd beschreibt, oder dass Kohlenstoffgerüst und Gruppen übereinstimmen, aber etwas an einer anderen Position gebunden ist. Viele Übungen erkennen außerdem bestimmte typische Fehler, etwa Pentan statt 2-Methylbutan zu zeichnen, und erklären sie.

Lässt sich der Unterschied nicht zuverlässig bestimmen, sagt die Rückmeldung das in allgemeinen Worten und lässt dich die richtige Struktur ansehen. Sie rät nie, was du gemeint hast, und zeigt nie einen „Ähnlichkeitswert“.

Wie die Übungen geprüft werden

Jeder Übungsname wird vor der Veröffentlichung von zwei unabhängigen Quellen gegen seine Lösungsstruktur geprüft: von OPSIN, einem Open-Source-Programm, das systematische chemische Namen interpretiert, und von der Datenbank PubChem. Eine Übung wird nur veröffentlicht, wenn beide mit der Lösung übereinstimmen. Das Prüfprogramm selbst wird durch eine automatisierte Testsuite abgesichert, darunter ein Abgleich Tausender Strukturpaare mit dem IUPAC-Identifikator InChI.

Wenn du glaubst, dass eine Antwort oder Erklärung falsch ist, sag uns bitte Bescheid. Gib den Verbindungsnamen an und was du gezeichnet hast.

Technische Details

Editoren: der eigene Punkte-Editor der Website und Ketcher 3.18.0 (EPAM) als erweiterter Editor. Bewertung: RDKit.js 2026.9.1. Die Zeichnung wird als MDL-Molfile exportiert, von RDKit bereinigt (Valenzprüfung, Erkennung der Aromatizität, Entfernen expliziter Wasserstoffatome) und als kanonischer SMILES verglichen, je nach Übung mit oder ohne Stereochemie. Alles läuft in deinem Browser; deine Zeichnungen werden nirgendwohin gesendet.