Leitfäden
Jeder Leitfaden erklärt, wie die Namen einer Stoffklasse in Strukturen übersetzt werden, mit ausführlichen Beispielen und den Fehlern, die Studierenden am häufigsten passieren. Lies einen Leitfaden und übe dann dasselbe Thema.
Skelettformeln lesen und zeichnen
Linien, Ecken und implizite Wasserstoffatome: die Zeichenkonventionen, auf denen jede Übung aufbaut.
Alkane und Cycloalkane
Hauptketten, Alkylsubstituenten, Lokanten und alphabetische Reihenfolge.
Alkene und Alkine
C=C- und C≡C-Bindungen mit -en und -in platzieren, Nummerierung, Diene und Ringe.
Halogenalkane
Halogenpräfixe, Nummerierung mit Alkylgruppen sowie primäre, sekundäre und tertiäre Halogenalkane.
Alkohole und Ether
Das Suffix -ol, Diole, das Präfix Hydroxy- und Alkoxynamen für Ether.
Aldehyde und Ketone
Wo die C=O-Gruppe bei Namen auf -al und -on sitzt, Carbonylgruppen im Ring und das Präfix Oxo-.
Carbonsäuren und Derivate
Säuren, Ester, Amide und Säurechloride: C1, Namen von Estern und N-Substituenten.
Amine und Nitrile
Das Suffix -amin, N-Substituenten, Aminklassen und Namen auf -nitril.
Benzolderivate
Nummerierung des Rings, ortho/meta/para und Stammverbindungen wie Phenol, Anilin und Benzoesäure.
Stereochemie: E/Z und R/S
CIP-Prioritäten, E/Z und R/S zuordnen sowie Keil- und Strichkeilbindungen zeichnen.