Nomenklatur der organischen Chemie üben
Übungen zum Benennen organischer Verbindungen, geordnet nach Stoffklassen. Zu jeder Stoffklasse gibt es eine kurze Zusammenfassung der Nomenklaturregeln, Namen zum Zeichnen (insgesamt 145 Übungen), Strukturen zum Benennen und ein Arbeitsblatt zum Ausdrucken mit Lösungsblatt.
Die Stoffklassen
Die Reihenfolge folgt den meisten Kursen: zuerst die Alkane, weil alle anderen Stoffklassen ihre Stammnamen und Nummerierungsregeln übernehmen, danach jeweils eine funktionelle Gruppe.
Alkane und Cycloalkane
Hauptketten, Alkylsubstituenten, Nummerierung und einfache Ringe.
18 Übungen zum Zeichnen · 18 Strukturen zum Benennen
Alkene und Alkine
C=C- und C≡C-Bindungen mit den Endungen -en und -in platzieren.
18 Übungen zum Zeichnen · 18 Strukturen zum Benennen
Halogenalkane
Fluor-, Chlor-, Brom- und Iodsubstituenten an Kohlenstoffketten.
17 Übungen zum Zeichnen · 17 Strukturen zum Benennen
Alkohole und Ether
Das Suffix -ol, Hydroxygruppen und Alkoxysubstituenten.
18 Übungen zum Zeichnen · 18 Strukturen zum Benennen
Aldehyde und Ketone
Die Suffixe -al und -on und wo die Carbonylgruppe sitzt.
19 Übungen zum Zeichnen · 19 Strukturen zum Benennen
Carbonsäuren und Derivate
Carbonsäuren, Ester, Amide und Säurechloride.
19 Übungen zum Zeichnen · 19 Strukturen zum Benennen
Amine und Nitrile
Primäre, sekundäre und tertiäre Amine, N-Substituenten und Nitrile.
17 Übungen zum Zeichnen · 17 Strukturen zum Benennen
Benzolderivate
Substituierte Benzole, Nummerierung des Rings und gängige Namen von Stammverbindungen.
19 Übungen zum Zeichnen · 19 Strukturen zum Benennen
Zwei Übungsarten
- Vom Namen zur Struktur. Du liest einen Namen und zeichnest die Skelettformel; das Prüfprogramm vergleicht Moleküle, daher wird jede richtige Zeichnung akzeptiert. Fang auf der Übungsseite an oder mit einer der Stoffklassen oben.
- Von der Struktur zum Namen. Du siehst eine Struktur und wählst ihren Namen aus vier Vorschlägen; jede falsche Wahl wird erklärt. Probier Struktur benennen aus.
So entsteht ein systematischer Name
- Finde die ranghöchste funktionelle Gruppe: Sie wird zum Suffix (-ol, -al, -on, -säure …). Alle anderen Gruppen werden zu Präfixen.
- Wähle als Stammverbindung die Kette oder den Ring mit dieser Gruppe; kommen mehrere Ketten infrage, die längste.
- Nummeriere die Stammverbindung so, dass zuerst das Suffix, dann die Mehrfachbindungen und dann die Präfixe die niedrigsten Lokanten erhalten.
- Schreibe die Präfixe in alphabetischer Reihenfolge, jedes mit seinem Lokanten, vor den Namen der Stammverbindung. Im Deutschen ist der ganze Name ein Wort, und großgeschrieben wird nur der erste Buchstabe nach den Lokanten: 3-Ethyl-2-methylpentan.
Die Zusammenfassung der IUPAC-Nomenklaturregeln erklärt jeden Schritt mit Beispielen und enthält die Rangfolge der funktionellen Gruppen.
Skelettformel und Halbstrukturformel
Auf dieser Website zeichnest du Skelettformeln: Jede Ecke und jedes Linienende ist ein Kohlenstoffatom, und die Wasserstoffatome am Kohlenstoff werden weggelassen. Viele Kurse verwenden außerdem Halbstrukturformeln wie CH3–CH2–OH. Beide beschreiben dasselbe Molekül, und in diesen Stoffklassen zeigt die Musterlösung jeder Verbindung ohne Ring auch ihre Halbstrukturformel. Der Leitfaden Skelettformeln lesen und zeichnen zeigt, wie du zwischen beiden Schreibweisen wechselst.
Für Lehrkräfte
Zu jeder Stoffklasse gibt es ein Arbeitsblatt zum Ausdrucken mit Lösungsblatt, und zu jedem Thema einen Link, der sich mit der ganzen Klasse teilen lässt. Mehr dazu auf der Seite für Lehrkräfte.