Alkohole und Ether benennen: Übungen

Alkohole tragen eine –OH-Gruppe an einem Kohlenstoffatom, das nur Einfachbindungen hat, und werden mit dem Suffix -ol benannt; die von Alkanen abgeleiteten Alkohole heißen deshalb auch Alkanole. Ether haben ein Sauerstoffatom zwischen zwei Kohlenstoffgruppen, C–O–C, und werden mit einem Alkoxy-Präfix wie Methoxy- oder Ethoxy- benannt.

Die Regeln, die du brauchst

1. Die Hauptkette muss das Kohlenstoffatom enthalten, das die OH-Gruppe trägt; unter solchen Ketten nimm die längste.
2. Nummeriere von dem Ende aus, das der OH-Gruppe näher liegt. Ihr Lokant steht direkt vor -ol und hat bei der Nummerierung Vorrang vor Doppelbindungen und Substituenten: Propan-2-ol.
3. Hänge -ol an den Alkannamen an: Butan-1-ol. Bei zwei oder drei OH-Gruppen lautet die Endung -diol oder -triol, ebenfalls an den unveränderten Alkannamen angehängt: Ethan-1,2-diol, Propan-1,2,3-triol. Deutsche Alkannamen haben kein End-e, das wegfallen müsste.
4. Ist eine ranghöhere Gruppe vorhanden, etwa ein Keton oder eine Carbonsäure, wird die OH-Gruppe zum Präfix Hydroxy-: Die Rangfolge steht in der Zusammenfassung der Nomenklaturregeln.
5. Ether: Die größere Kohlenstoffgruppe ist die Stammverbindung (der Ring, wenn eine der beiden Gruppen ein Ring ist), die andere bildet zusammen mit dem Sauerstoffatom ein Alkoxy-Präfix: Methoxyethan, Methoxycyclohexan. Radikofunktionelle Namen nennen die beiden Gruppen am Sauerstoffatom in alphabetischer Reihenfolge und hängen „ether“ an, alles in einem Wort: Cyclohexylmethylether für Methoxycyclohexan.

Zwei Namen Schritt für Schritt

Darauf musst du achten

• Die OH-Gruppe erhält den niedrigsten Lokanten, auch wenn ein Substituent dann einen höheren erhält: 4-Methylpentan-2-ol, nicht 2-Methylpentan-4-ol.
• Eine OH-Gruppe an einem Benzolring ergibt ein Phenol; Phenole gehören zu den Benzolderivaten.
• Ein Ether-Sauerstoffatom liegt in der gezeichneten Kette, aber nicht in der Kette, die den Stammnamen gibt: Ethoxyethan hat vier Kohlenstoffatome.