Halogenalkane
Halogenalkane benennen: Übungen und Beispiele
Halogenalkane benennen: die Präfixe Fluor, Chlor, Brom und Iod, Nummerierung und alphabetische Reihenfolge, mit Beispielen, Übungen und Musterlösungen.
In einem Halogenalkan (Alkylhalogenid) sind ein oder mehrere Wasserstoffatome eines Alkans durch Fluor, Chlor, Brom oder Iod ersetzt. Im systematischen Namen ist das Halogen immer ein Präfix: Fluor-, Chlor-, Brom-, Iod-. Anders als im Englischen (chloro-, bromo-) enden diese Präfixe im Deutschen nicht auf -o. Das Halogen wird genau wie eine Alkylgruppe behandelt.
Die Regeln, die du brauchst
- Die Stammverbindung ist die längste Kohlenstoffkette, wie bei einem Alkan; die Halogene sind Substituenten an ihr.
- Nummeriere die Kette so, dass alle Substituenten zusammen die niedrigsten Lokanten erhalten, Halogene und Alkylgruppen gleichermaßen. Ergeben beide Enden dieselben Lokanten, erhält das Präfix, das alphabetisch zuerst genannt wird, die niedrigere Nummer.
- Nenne die Präfixe in alphabetischer Reihenfolge: Brom, Chlor, Ethyl, Fluor, Iod, Methyl.
- Mehrere gleiche Halogene erhalten Di-, Tri-, Tetra-, und jedes Atom bekommt seinen eigenen Lokanten: 1,1,1-Trichlorethan hat drei Chloratome an C1.
- Ringe: Das Halogen ist ein Präfix vor dem Cycloalkan: Bromcyclohexan, ohne Lokant, wenn es der einzige Substituent ist.
Daneben begegnen dir radikofunktionelle Namen, die zuerst die Alkylgruppe und dann das Halogenid nennen, im Deutschen in einem Wort: Ethylbromid für Bromethan, Methyliodid für Iodmethan.
Zwei Namen Schritt für Schritt
1-Brom-2-methylpropan
Die längste Kette hat drei Kohlenstoffatome, mit einem Bromatom an einem endständigen Kohlenstoffatom und einer Methylgruppe am mittleren. Nummeriert man vom Ende mit dem Bromatom aus, ergeben sich die Lokanten 1 und 2, vom anderen Ende aus 2 und 3. Der niedrigere Satz gewinnt, und Brom wird vor Methyl genannt.
1-Brom-4-chlorbutan
Ein Bromatom an einem Ende einer Butankette und ein Chloratom am anderen. Beide Enden ergeben die Lokanten 1 und 4, also entscheidet das Alphabet: Brom kommt vor Chlor und erhält die 1.
Darauf musst du achten
- Das Halogen hat bei der Nummerierung keinen eigenen Vorrang; nur ein Gleichstand wird alphabetisch entschieden.
- Ein Halogenatom bildet nur eine Bindung und sitzt daher immer am Ende einer Verzweigung, nie innerhalb einer Kette.
- Primär, sekundär und tertiär beschreiben das Kohlenstoffatom, das das Halogen trägt: Zähle die Kohlenstoffatome, die an dieses Kohlenstoffatom gebunden sind.
Nach dem Namen zeichnen: 17 Übungen
Jeder Name öffnet seine Übung. Zeichne die Struktur und lass sie prüfen: Jede richtige Zeichnung wird akzeptiert, und wenn du nicht weiterkommst, helfen Tipps und eine Musterlösung.
- 2-Chlorpropan Einstieg
- 1-Brombutan Einstieg
- Iodethan Einstieg
- Bromcyclohexan Einstieg
- 1,2-Dichlorethan Einstieg
- 2,2-Dichlorpropan Einstieg
- 2-Brom-2-methylpropan Mittelstufe
- 1-Chlor-3-methylbutan Mittelstufe
- Trichlormethan Mittelstufe
- 1,1,1-Trichlorethan Mittelstufe
- 2-Chlor-2-methylbutan Mittelstufe
- 1-Chlor-2,2-dimethylpropan Mittelstufe
- 1-Brom-1-methylcyclohexan Mittelstufe
- 1-Brom-3-chlorpropan Fortgeschritten
- 3-Brom-2,2-dimethylbutan Fortgeschritten
- 1-Chlor-3-iodpropan Fortgeschritten
- 2-Brom-2-chlor-1,1,1-trifluorethan Fortgeschritten
Struktur benennen
17 Strukturen dieser Stoffklasse zum Benennen, jeweils mit vier Namen zur Auswahl und einer Erklärung zu jeder falschen Antwort.
Arbeitsblatt zum Ausdrucken
Zum Üben auf Papier: Namen zum Zeichnen und Strukturen zum Benennen, mit einem Lösungsblatt zum Kontrollieren.
Der ausführliche Leitfaden
Der Leitfaden Halogenalkane erklärt diese Namen ausführlicher, mit weiteren Beispielen und den häufigsten Fehlern.