Alkene und Alkine benennen: Übungen

Alkene enthalten eine C=C-Doppelbindung und erhalten statt -an die Endung -en; Alkine enthalten eine C≡C-Dreifachbindung und erhalten die Endung -in. Ein Lokant vor der Endung gibt an, wo die Mehrfachbindung beginnt.

Die Regeln, die du brauchst

1. Wähle die Hauptkette: die längste Kette; sind zwei gleich lang, die mit mehr Mehrfachbindungen. Ältere Regeln, die noch in vielen Lehrbüchern stehen, wählten zuerst die Kette mit den meisten Mehrfachbindungen. Beide Regeln ergeben dieselbe Kette, wann immer die längste Kette alle Doppel- und Dreifachbindungen enthält, wie in den Beispielen unten.
2. Nummeriere von dem Ende aus, das den Mehrfachbindungen die niedrigsten Lokanten gibt, Doppel- und Dreifachbindungen zusammen. Der Lokant ist das niedriger nummerierte Kohlenstoffatom der Bindung: In Pent-2-en verbindet die Doppelbindung C2 und C3. Substituenten entscheiden nur, wenn die Mehrfachbindungen von beiden Enden aus dieselben Lokanten erhalten.
3. Zwei Doppelbindungen ergeben -dien, und an den Stamm wird ein „a“ angehängt: Buta-1,3-dien, Hexa-1,5-dien.
4. Eine Doppel- und eine Dreifachbindung zusammen ergeben -en…-in, wobei die Doppelbindung zuerst genannt wird: Hex-1-en-4-in. Ergeben beide Enden dieselben Lokanten, erhält die Doppelbindung die niedrigere Nummer.
5. Ringe: Die Doppelbindung eines Cycloalkens verbindet C1 und C2, daher braucht Cyclohexen keinen Lokanten, und Substituenten werden von dort aus nummeriert: 3-Methylcyclohex-1-en, oft auch 3-Methylcyclohexen geschrieben.

Zwei Namen Schritt für Schritt

Darauf musst du achten

• Die Mehrfachbindung wird zuerst nummeriert, auch wenn ein Substituent dann einen höheren Lokanten erhält: 3-Methylbut-1-en, nicht 2-Methylbut-3-en.
• Die beiden Kohlenstoffatome einer Dreifachbindung und die Atome daneben liegen auf einer Geraden; zeichne sie auch so.
• Die Geometrie einer Doppelbindung, E oder Z, ist ein eigenes Thema: Siehe den Leitfaden zu E/Z und R/S.