Alkane und Cycloalkane
Alkane und Cycloalkane benennen: Übungen
So benennst du Alkane und Cycloalkane: die Regeln in fünf Schritten, zwei Namen Schritt für Schritt erklärt und Übungen mit Rückmeldung und Musterlösung.
Alkane bestehen nur aus Kohlenstoff und Wasserstoff, verbunden durch Einfachbindungen; das zeigt die Endung -an. In Cycloalkanen ist die Kette zu einem Ring geschlossen. Ihre Namen sind die Grundlage aller anderen Stoffklassen: Dieselben Stammnamen (Meth-, Eth-, Prop-, But-, Pent-, Hex-, Hept-, Oct-) und dieselben Regeln für Substituenten kehren bei Alkenen, Alkoholen, Carbonsäuren und allen weiteren Stoffklassen wieder.
Die Regeln, die du brauchst
- Finde die längste durchgehende Kette aus Kohlenstoffatomen, egal wie sie in der Zeichnung verläuft; sie gibt den Stammnamen: Pentan, Hexan, Heptan. Sind zwei Ketten gleich lang, nimm die mit mehr Substituenten.
- Nummeriere die Kette von dem Ende aus, das den Substituenten die niedrigsten Lokanten gibt, verglichen an der ersten Stelle, an der sie sich unterscheiden. Ergeben beide Enden dieselben Lokanten, erhält der Substituent, der alphabetisch zuerst genannt wird, die niedrigere Nummer.
- Benenne die Substituenten als Alkylgruppen (Methyl, Ethyl, Propyl) und gib jedem seinen eigenen Lokanten, auch am selben Kohlenstoffatom: 2,2-Dimethyl, nicht 2-Dimethyl.
- Schreibe die Präfixe in alphabetischer Reihenfolge, ohne Di-, Tri- und Tetra- zu berücksichtigen, und dahinter den Stammnamen, alles in einem Wort. Großgeschrieben wird nur der erste Buchstabe nach den Lokanten: 3-Ethyl-2-methylpentan.
- Ringe: Setze Cyclo- vor den Stammnamen (Cyclohexan). Bei einem Substituenten ist kein Lokant nötig (Methylcyclohexan); bei mehreren wird der Ring so nummeriert, dass sie die niedrigsten Lokanten erhalten.
Zwei Namen Schritt für Schritt
3-Ethyl-2-methylpentan
Mehrere Ketten haben fünf Kohlenstoffatome, und zwar von zwei Sorten: Einige tragen eine Methyl- und eine Ethylgruppe, eine einzige trägt eine größere Verzweigung. Daher ist eine Kette mit zwei Substituenten die Hauptkette. Nummeriert man von dem Ende aus, das den Verzweigungen näher liegt, ergeben sich die Lokanten 2 und 3 (vom anderen Ende aus 3 und 4). Ethyl steht vor Methyl, weil die Präfixe alphabetisch geordnet werden, unabhängig von ihren Lokanten.
1,1-Dimethylcyclohexan
Ein Ring aus sechs Kohlenstoffatomen mit zwei Methylgruppen am selben Kohlenstoffatom. Dieses Kohlenstoffatom ist C1, und jede Methylgruppe erhält ihren eigenen Lokanten: 1,1-Dimethyl. Mit nur einer Methylgruppe hieße die Verbindung einfach Methylcyclohexan.
Darauf musst du achten
- Die in einer geraden Linie gezeichnete Kette ist nicht immer die längste: Verfolge die Kette um Ecken herum und in Verzweigungen hinein.
- Eine Methylgruppe am endständigen Kohlenstoffatom einer Kette ist keine Verzweigung: Sie verlängert die Kette um ein Kohlenstoffatom.
- Zahlwörter zählen bei der alphabetischen Reihenfolge nicht: Dimethyl wird unter m eingeordnet, daher beginnt 3-Ethyl-2,2-dimethylpentan mit Ethyl.
Nach dem Namen zeichnen: 18 Übungen
Jeder Name öffnet seine Übung. Zeichne die Struktur und lass sie prüfen: Jede richtige Zeichnung wird akzeptiert, und wenn du nicht weiterkommst, helfen Tipps und eine Musterlösung.
- 2-Methylbutan Einstieg
- Ethylcyclohexan Einstieg
- 3-Methylpentan Einstieg
- 2,3-Dimethylbutan Einstieg
- Methylcyclohexan Einstieg
- 2,2,4-Trimethylpentan Mittelstufe
- 1-Ethyl-1-methylcyclohexan Mittelstufe
- 3-Ethylhexan Mittelstufe
- 4-Ethyl-2-methylhexan Mittelstufe
- 1,2-Dimethylcyclohexan Mittelstufe
- (Propan-2-yl)cyclohexan Mittelstufe
- 3,3-Diethylpentan Mittelstufe
- 2,2,3,3-Tetramethylbutan Mittelstufe
- 3-Ethyl-2,2-dimethylpentan Fortgeschritten
- 4-(Propan-2-yl)heptan Fortgeschritten
- 1-Ethyl-3-methylcyclohexan Fortgeschritten
- 3-Ethyl-2,3-dimethylpentan Fortgeschritten
- 1,1,3-Trimethylcyclohexan Fortgeschritten
Struktur benennen
18 Strukturen dieser Stoffklasse zum Benennen, jeweils mit vier Namen zur Auswahl und einer Erklärung zu jeder falschen Antwort.
Arbeitsblatt zum Ausdrucken
Zum Üben auf Papier: Namen zum Zeichnen und Strukturen zum Benennen, mit einem Lösungsblatt zum Kontrollieren.
Der ausführliche Leitfaden
Der Leitfaden Alkane und Cycloalkane erklärt diese Namen ausführlicher, mit weiteren Beispielen und den häufigsten Fehlern.