Alkane · Mittelstufe

Zeichne 1,2-Dimethylcyclohexan

Zeichne die Skelettformel von 1,2-Dimethylcyclohexan und prüfe sie. Das Prüfprogramm vergleicht das gezeichnete Molekül mit der Lösung, daher wird eine richtige Struktur akzeptiert, egal wie du sie zeichnest.

Im Editor zeichnen

So funktioniert diese Übung

Öffne die Übung im Editor und zeichne die Struktur: Ziehe von Punkt zu Punkt, um Bindungen zu zeichnen, und tippe auf eine Bindung oder ein Atom, um sie zu ändern.
Drücke auf „Antwort prüfen“. Gleichwertige Zeichnungen werden akzeptiert, und ein Fehler wie ein fehlendes Kohlenstoffatom oder eine falsch platzierte Gruppe wird erklärt.
Du kommst nicht weiter? Tipps verraten die Struktur Schritt für Schritt, und die Musterlösung erklärt den Namen.

Diese Übung hat 3 Tipps und eine Musterlösung.

So liest du einen solchen Namen

Der Name eines Alkans hat drei Teile: Präfixe für die Substituenten, jedes mit einem Lokanten; einen Stammnamen, der die Kohlenstoffatome der Hauptkette zählt (Meth- 1, Eth- 2, Prop- 3, But- 4, Pent- 5, Hex- 6, Hept- 7, Oct- 8); und die Endung -an, die besagt, dass alle Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen Einfachbindungen sind. Im Deutschen ist der ganze Name ein Wort, und großgeschrieben wird nur sein erster Buchstabe; vorangestellte Lokanten zählen dabei nicht.

Die Lokanten sind die Nummern der Kohlenstoffatome der Hauptkette. Die Hauptkette ist die längste Kette und wird von dem Ende aus nummeriert, das den Substituenten die niedrigsten Lokanten gibt. Jeder Substituent ist eine Alkylgruppe, benannt nach ihrer eigenen Zahl an Kohlenstoffatomen (Methyl, Ethyl, Propyl), und sitzt an dem Kohlenstoffatom, das sein Lokant angibt.

Willst du den Namen zeichnen, beginne mit der Hauptkette: eine Zickzacklinie mit einer Ecke oder einem Linienende pro Kohlenstoffatom. Nummeriere sie von einem Ende aus und setze dann jeden Substituenten an seinen Lokanten. Prüfe zum Schluss, dass keine Verzweigung eine längere Kette ergibt als die Hauptkette.

Regeln, die dieser Name verwendet

Di-, Tri- und Tetra- bedeuten zwei, drei oder vier gleiche Gruppen, und jede von ihnen hat ihren eigenen Lokanten, auch wenn zwei am selben Kohlenstoffatom sitzen. Bei der alphabetischen Reihenfolge zählen diese Zahlwörter nicht.
Cyclo- bedeutet, dass die Kohlenstoffatome der Stammverbindung einen Ring bilden. Beginn und Richtung der Nummerierung werden so gewählt, dass die niedrigsten Lokanten entstehen, nach derselben Rangfolge wie bei Ketten: zuerst die Gruppe des Suffixes, dann Doppelbindungen, dann die Präfixe. C1 ist daher das Kohlenstoffatom mit der Suffixgruppe, ohne Suffix ein Kohlenstoffatom der Doppelbindung und sonst eines, das einen Substituenten trägt.

Die Benennungsregeln lernen

Der Leitfaden Alkane und Cycloalkane erklärt die Namen dieses Themas, mit ausführlichen Beispielen.

Alle Übungen dieser Stoffklasse, mit einer kurzen Zusammenfassung ihrer Benennungsregeln: Nomenklatur-Übungen: Alkane und Cycloalkane.

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Das ganze Thema üben Die Strukturen dieses Themas benennen

Hast du eine eigene Struktur?

Zeichne sie auf der Seite Freies Zeichnen und sieh schon beim Zeichnen Namen, Summenformel und funktionelle Gruppen.