Aldehyde und Ketone
Aldehyde und Ketone benennen: Übungen
So benennst du Aldehyde (Alkanale) mit -al und Ketone (Alkanone) mit -on: Lage der C=O-Gruppe, Dione, Ringe und das Präfix Oxo, mit Übungen und Musterlösungen.
Aldehyde und Ketone enthalten beide eine C=O-Gruppe (Carbonylgruppe). In einem Aldehyd sitzt sie am Ende einer Kette, als –CHO; in einem Keton liegt sie zwischen zwei Kohlenstoffatomen. Die von Alkanen abgeleiteten Aldehyde heißen nach ihrer Endung auch Alkanale, die entsprechenden Ketone Alkanone.
Die Regeln, die du brauchst
- Aldehyde: Hänge -al an den Alkannamen an. Das CHO-Kohlenstoffatom ist C1 der Kette und braucht daher keinen Lokanten: Propanal, 3-Methylbutanal.
- Ketone: Hänge -on an und gib den Lokanten des C=O-Kohlenstoffatoms an, so niedrig wie möglich: Pentan-2-on. In Propan-2-on und Butan-2-on kann der Lokant nur 2 sein, daher lassen ihn viele Bücher weg (Propanon, Butanon).
- Zwei C=O-Gruppen ergeben -dion, ebenfalls an den unveränderten Alkannamen angehängt: Pentan-2,4-dion.
- Ringe: In einem cyclischen Keton ist das C=O-Kohlenstoffatom C1 (Cyclohexanon). Eine CHO-Gruppe an einem Ring wird mit -carbaldehyd benannt, und ihr Kohlenstoffatom wird nicht zum Ring gezählt: Cyclohexancarbaldehyd.
- Ein Aldehyd hat Vorrang vor einem Keton. Sind beide vorhanden, liefert der Aldehyd das Suffix, und die C=O-Gruppe des Ketons wird zum Präfix Oxo-: 3-Oxobutanal. Carbonsäuren und ihre Derivate haben Vorrang vor beiden (siehe die Rangfolge der funktionellen Gruppen).
Zwei Namen Schritt für Schritt
3,3-Dimethylbutanal
Das CHO-Kohlenstoffatom ist C1 einer Kette aus vier Kohlenstoffatomen: Butanal. Zwei Methylgruppen sitzen an C3, jede mit ihrem eigenen Lokanten. Der Aldehyd selbst braucht keinen Lokanten.
Hexan-3-on
Sechs Kohlenstoffatome, die C=O-Gruppe am dritten Kohlenstoffatom vom näheren Ende aus. Vom anderen Ende aus nummeriert, erhielte sie den Lokanten 4, daher heißt die Verbindung Hexan-3-on.
Darauf musst du achten
- Ein Aldehyd sitzt immer am Ende einer Kette. Eine C=O-Gruppe an C2 ist ein Keton: Butan-2-on, nie „Butan-2-al“.
- Zähle das C=O-Kohlenstoffatom zur Kette: Propanal hat drei Kohlenstoffatome, das CHO-Kohlenstoffatom eingeschlossen.
- -al und -ol unterscheiden sich nur in einem Buchstaben, ebenso Alkanal und Alkanol: Propanal ist ein Aldehyd, Propan-1-ol ein Alkohol.
Nach dem Namen zeichnen: 19 Übungen
Jeder Name öffnet seine Übung. Zeichne die Struktur und lass sie prüfen: Jede richtige Zeichnung wird akzeptiert, und wenn du nicht weiterkommst, helfen Tipps und eine Musterlösung.
- Propanal Einstieg
- Propan-2-on Einstieg
- Butanal Einstieg
- Butan-2-on Einstieg
- Ethanal Einstieg
- 3-Methylbutanal Mittelstufe
- Cyclohexanon Mittelstufe
- Pentan-3-on Mittelstufe
- 2-Methylpropanal Mittelstufe
- 3,3-Dimethylbutan-2-on Mittelstufe
- 2-Methylcyclohexan-1-on Mittelstufe
- 4-Methylpentan-2-on Fortgeschritten
- Pentan-2,4-dion Fortgeschritten
- Cyclohexancarbaldehyd Fortgeschritten
- But-3-en-2-on Fortgeschritten
- 4-Hydroxybutan-2-on Fortgeschritten
- 3-Oxobutanal Fortgeschritten
- Cyclohex-2-en-1-on Fortgeschritten
- 1-Phenylethan-1-on Fortgeschritten
Struktur benennen
19 Strukturen dieser Stoffklasse zum Benennen, jeweils mit vier Namen zur Auswahl und einer Erklärung zu jeder falschen Antwort.
Arbeitsblatt zum Ausdrucken
Zum Üben auf Papier: Namen zum Zeichnen und Strukturen zum Benennen, mit einem Lösungsblatt zum Kontrollieren.
Der ausführliche Leitfaden
Der Leitfaden Aldehyde und Ketone erklärt diese Namen ausführlicher, mit weiteren Beispielen und den häufigsten Fehlern.