Benzolderivate
Benzolderivate (Aromaten) benennen: Übungen
Benzolderivate benennen: Nummerierung des Rings, ortho, meta und para, Stammverbindungen wie Phenol, Anilin und Benzoesäure, mit Übungen und Musterlösungen.
Benzolderivate werden entweder als substituierte Benzole benannt oder von einer Stammverbindung mit beibehaltenem Namen aus, etwa Phenol (C6H5OH), Anilin (C6H5NH2), Benzoesäure und Benzaldehyd.
Die Regeln, die du brauchst
- Ein Substituent braucht keinen Lokanten, weil alle Positionen des Rings gleichwertig sind: Ethylbenzol, Nitrobenzol.
- Zwei oder mehr Substituenten: Nummeriere den Ring so, dass sie die niedrigsten Lokanten erhalten; ergeben beide Richtungen dieselben Lokanten, erhält das Präfix, das alphabetisch zuerst genannt wird, die niedrigere Nummer: 1-Brom-3-chlorbenzol.
- Zwei Substituenten kann man auch als ortho (1,2), meta (1,3) und para (1,4) beschreiben, in vielen gebräuchlichen Namen abgekürzt als o-, m- und p-: m-Bromchlorbenzol ist 1-Brom-3-chlorbenzol.
- Bei einer Stammverbindung wie Phenol, Anilin oder Benzoesäure ist das Kohlenstoffatom, das ihre Gruppe trägt, C1, und die übrigen Substituenten werden von dort aus nummeriert: 4-Methylphenol.
- Methylbenzol heißt auch Toluol, und das ist sein bevorzugter IUPAC-Name. Seine Derivate werden als Benzole benannt: 1-Ethyl-4-methylbenzol.
Zwei Namen Schritt für Schritt
1,2-Dichlorbenzol
Zwei Chloratome an benachbarten Ringkohlenstoffatomen. Beginnt man an einem von ihnen und zählt zum anderen hin, ergeben sich die Lokanten 1 und 2, die ortho-Stellung. In der Gegenrichtung gezählt, wären es 1 und 6.
3-Methylphenol
Phenol ist die Stammverbindung, also ist das Kohlenstoffatom mit der OH-Gruppe C1. Zählt man auf dem kürzeren Weg um den Ring, sitzt die Methylgruppe an C3, in meta-Stellung zur OH-Gruppe.
Darauf musst du achten
- Beginne bei Phenol, Anilin oder Benzoesäure die Nummerierung nie an einem anderen Substituenten: C1 trägt die OH-, NH2- oder COOH-Gruppe.
- Die abwechselnden Doppelbindungen des Benzols kann man in beiden Anordnungen zeichnen; beide Zeichnungen zeigen dasselbe Molekül.
- Eine CH2-Gruppe zwischen dem Ring und einer Gruppe ändert die Verbindung: Phenylmethanol ist kein Phenol.
Nach dem Namen zeichnen: 19 Übungen
Jeder Name öffnet seine Übung. Zeichne die Struktur und lass sie prüfen: Jede richtige Zeichnung wird akzeptiert, und wenn du nicht weiterkommst, helfen Tipps und eine Musterlösung.
- Methylbenzol Einstieg
- 1,4-Dimethylbenzol Einstieg
- Ethylbenzol Einstieg
- Phenol Einstieg
- Nitrobenzol Einstieg
- Benzoesäure Einstieg
- Benzaldehyd Einstieg
- 1-Brom-3-chlorbenzol Mittelstufe
- 4-Methylphenol Mittelstufe
- 4-Chloranilin Mittelstufe
- 2-Nitrophenol Mittelstufe
- Ethenylbenzol Mittelstufe
- 1-Ethyl-4-methylbenzol Mittelstufe
- (Propan-2-yl)benzol Mittelstufe
- 4-Nitrobenzoesäure Fortgeschritten
- 1,3,5-Trimethylbenzol Fortgeschritten
- 1-Chlor-2-nitrobenzol Fortgeschritten
- 4-Hydroxybenzoesäure Fortgeschritten
- Methylbenzoat Fortgeschritten
Struktur benennen
19 Strukturen dieser Stoffklasse zum Benennen, jeweils mit vier Namen zur Auswahl und einer Erklärung zu jeder falschen Antwort.
Arbeitsblatt zum Ausdrucken
Zum Üben auf Papier: Namen zum Zeichnen und Strukturen zum Benennen, mit einem Lösungsblatt zum Kontrollieren.
Der ausführliche Leitfaden
Der Leitfaden Benzolderivate erklärt diese Namen ausführlicher, mit weiteren Beispielen und den häufigsten Fehlern.