Amine & Nitrile · Fortgeschritten

Zeichne Cyclohexancarbonitril

Zeichne die Skelettformel von Cyclohexancarbonitril und prüfe sie. Das Prüfprogramm vergleicht das gezeichnete Molekül mit der Lösung, daher wird eine richtige Struktur akzeptiert, egal wie du sie zeichnest.

Im Editor zeichnen

So funktioniert diese Übung

Öffne die Übung im Editor und zeichne die Struktur: Ziehe von Punkt zu Punkt, um Bindungen zu zeichnen, und tippe auf eine Bindung oder ein Atom, um sie zu ändern.
Drücke auf „Antwort prüfen“. Gleichwertige Zeichnungen werden akzeptiert, und ein Fehler wie ein fehlendes Kohlenstoffatom oder eine falsch platzierte Gruppe wird erklärt.
Du kommst nicht weiter? Tipps verraten die Struktur Schritt für Schritt, und die Musterlösung erklärt den Namen.

Diese Übung hat 3 Tipps und eine Musterlösung.

So liest du einen solchen Namen

Das Suffix -amin bedeutet ein Stickstoffatom, das nur Einfachbindungen hat; es sitzt an dem Kohlenstoffatom, das der Lokant vor -amin angibt, und -amin wird an den vollständigen Namen der Kette angehängt. N- oder N,N- vor einer Gruppe setzt diese Gruppe an den Stickstoff statt an ein Kohlenstoffatom, und Amino- ist die Präfixform der NH₂-Gruppe.

Die Endung -nitril bedeutet eine C≡N-Gruppe, deren Kohlenstoffatom das letzte Kohlenstoffatom der Kette und C1 der Nummerierung ist; der Stammname zählt es also mit. Weil -nitril an den vollständigen Namen der Kette angehängt wird, stehen im Namen zwei n hintereinander. Sitzt die C≡N-Gruppe an einem Ring, lautet die Endung -carbonitril; ihr Kohlenstoffatom wird dann nicht zum Ring gezählt.

Zeichne ein Amin-Stickstoffatom mit drei Einfachbindungen und schreibe seine Wasserstoffatome dazu (NH₂, NH); zeichne ein Nitril als gerade C–C≡N-Einheit ohne Wasserstoff am Stickstoff.

Regeln, die dieser Name verwendet

Cyclo- bedeutet, dass die Kohlenstoffatome der Stammverbindung einen Ring bilden. Beginn und Richtung der Nummerierung werden so gewählt, dass die niedrigsten Lokanten entstehen, nach derselben Rangfolge wie bei Ketten: zuerst die Gruppe des Suffixes, dann Doppelbindungen, dann die Präfixe. C1 ist daher das Kohlenstoffatom mit der Suffixgruppe, ohne Suffix ein Kohlenstoffatom der Doppelbindung und sonst eines, das einen Substituenten trägt.
Die Endungen -carbonitril, -carbaldehyd und -carbonsäure werden verwendet, wenn die Gruppe an einem Ring sitzt: Das Kohlenstoffatom der Gruppe liegt außerhalb des Rings und wird nicht mitnummeriert. Die Endung wird an den vollständigen Namen des Rings angehängt.

Die Benennungsregeln lernen

Der Leitfaden Amine und Nitrile erklärt die Namen dieses Themas, mit ausführlichen Beispielen.

Alle Übungen dieser Stoffklasse, mit einer kurzen Zusammenfassung ihrer Benennungsregeln: Nomenklatur-Übungen: Amine und Nitrile.

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Zeichne sie auf der Seite Freies Zeichnen und sieh schon beim Zeichnen Namen, Summenformel und funktionelle Gruppen.