Stereochemie · Mittelstufe
Zeichne (R)-Butan-2-ol
Zeichne die Skelettformel von (R)-Butan-2-ol und prüfe sie. Das Prüfprogramm vergleicht das gezeichnete Molekül mit der Lösung, daher wird eine richtige Struktur akzeptiert, egal wie du sie zeichnest.
Die Stereochemie wird bewertet: Zeichne die Konfiguration, die der Name angibt, mit Keil- und Strichkeilbindungen oder der richtigen Geometrie der Doppelbindung.
So funktioniert diese Übung
- Öffne die Übung im Editor und zeichne die Struktur: Ziehe von Punkt zu Punkt, um Bindungen zu zeichnen, und tippe auf eine Bindung oder ein Atom, um sie zu ändern.
- Drücke auf „Antwort prüfen“. Gleichwertige Zeichnungen werden akzeptiert, und ein Fehler wie ein fehlendes Kohlenstoffatom oder eine falsch platzierte Gruppe wird erklärt.
- Du kommst nicht weiter? Tipps verraten die Struktur Schritt für Schritt, und die Musterlösung erklärt den Namen.
Diese Übung hat 3 Tipps und eine Musterlösung.
So liest du einen solchen Namen
Ein Stereodeskriptor in Klammern vor dem Namen legt die räumliche Anordnung fest: (E) oder (Z) für eine Doppelbindung, (R) oder (S) für ein Stereozentrum; eine Zahl davor, wie in (2R), ist der Lokant, auf den er sich bezieht. Die Präfixe cis- und trans- beschreiben zwei Gruppen auf derselben Seite oder auf gegenüberliegenden Seiten.
Für E und Z suchst du an jedem Kohlenstoffatom der Doppelbindung die Gruppe mit der höheren Priorität (CIP-Regeln): Liegen diese beiden Gruppen auf derselben Seite, ist die Konfiguration Z (zusammen), auf gegenüberliegenden Seiten E (entgegen). R und S ergeben sich aus den Prioritäten der vier Gruppen an einem Stereozentrum: Zeigt die Gruppe mit der niedrigsten Priorität von dir weg, verläuft die Folge 1 → 2 → 3 bei R im Uhrzeigersinn, bei S gegen den Uhrzeigersinn.
Zeichne zuerst die Struktur nach dem übrigen Namen. Lege dann die Geometrie der Doppelbindung fest oder setze an jedes Stereozentrum eine Keil- oder Strichkeilbindung, und prüfe den Deskriptor.
Die Benennungsregeln lernen
Der Leitfaden Stereochemie: E/Z und R/S erklärt die Namen dieses Themas, mit ausführlichen Beispielen.
Weitere Übungen: Stereochemie: E/Z und R/S
- Zeichne (E)-But-2-en
- Zeichne (Z)-Pent-2-en
- Zeichne (Z)-But-2-en
- Zeichne (E)-Pent-2-en
- Zeichne (E)-1,2-Dichlorethen
- Zeichne (S)-2-Hydroxypropansäure
- Zeichne (R)-2-Chlorbutan
- Zeichne (S)-Butan-2-amin
- Zeichne (R)-3-Methylhexan
- Zeichne (Z)-2-Brombut-2-en
- Zeichne (2R,3R)-Butan-2,3-diol
- Zeichne (E)-3-Methylpent-2-en
- Zeichne (Z)-But-2-ensäure
- Zeichne (S)-2-Aminopropansäure
- Zeichne (R)-1-Phenylethan-1-ol
- Zeichne cis-1,2-Dimethylcyclohexan
- Zeichne (R)-3-Methylcyclohexan-1-on
Hast du eine eigene Struktur?
Zeichne sie auf der Seite Freies Zeichnen und sieh schon beim Zeichnen Namen, Summenformel und funktionelle Gruppen.