Acides et dérivés · Intermédiaire
Dessinez chlorure d'éthanoyle
Dessinez la formule topologique de chlorure d'éthanoyle, puis vérifiez-la. Le correcteur compare la molécule dessinée avec la réponse : une structure correcte est acceptée quelle que soit la façon de la dessiner.
Comment fonctionne cet exercice
- Ouvrez l’exercice dans l’éditeur et dessinez la structure : faites glisser d’un point à l’autre pour tracer les liaisons, et touchez une liaison ou un atome pour le modifier.
- Appuyez sur Vérifier la réponse. Les dessins équivalents sont acceptés, et une erreur comme un carbone manquant ou un groupe mal placé est expliquée.
- Bloqué ? Les indices dévoilent la structure étape par étape, et la solution détaillée explique le nom.
Cet exercice propose 3 indices et une solution détaillée.
Comment lire un nom de ce type
Le nom « acide …oïque » désigne un acide carboxylique, COOH, dont le carbone est le C1 de la chaîne et compte dans la racine. Le nom d’un ester, « …oate de …yle », cite d’abord la partie acide, terminée en -oate, puis, après « de » (« d’ » devant une voyelle), le groupe porté par l’oxygène lié par une liaison simple. « …amide » remplace « acide …oïque » pour un groupe CONH₂, et « chlorure de …oyle » pour un groupe COCl.
Dans le nom d’un amide, N- devant un groupe place ce groupe sur l’azote. Le nom « acide …carboxylique » s’emploie quand le groupe COOH est fixé sur un cycle ; son carbone n’est alors pas compté dans le cycle.
Chacun de ces groupes contient un C=O. Dessinez-le sur le carbone C1, puis ajoutez l’atome O, N ou Cl que porte le groupe.
Apprendre les règles de nomenclature
Le guide Acides carboxyliques et dérivés explique les noms de ce thème, avec des exemples commentés.
Tous les exercices de cette famille, avec un court résumé de ses règles de nomenclature : Exercices de nomenclature : Acides carboxyliques et dérivés.
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Vous avez votre propre structure ?
Dessinez-la sur la page dessin libre et voyez son nom, sa formule et ses groupes fonctionnels au fil du dessin.